Un tată îngrijorat a chemat industria medicală după ani de zile în care a urmărit fiica sa suferind de o afecțiune care nu este luată în serios. Potrivit tatălui, a fost nevoie de aproape un deceniu pentru ca fiica sa să primească un diagnostic de endometrioză. Din păcate, este departe de singura femeie demisă de furnizorii de servicii medicale și obligată să lupte pentru un diagnostic în timp ce îndurau durerea.
Tatăl nu -i venea să creadă cât timp a durat fiica sa să fie diagnosticată cu endometrioză după ce a suferit ani de zile.
Endometrioza este o afecțiune medicală cronică, dureroasă, în care țesutul similar cu căptușeala uterului crește în afara uterului în zonele în care nu aparține. În timpul fiecărui ciclu menstrual, țesutul căptușit uterul se îngroașă, se descompune, sângerează și iese din corp. Odată cu endometrioza, țesutul greșit nu are nicio modalitate de a părăsi corpul, provocând inflamație, chisturi și țesut cicatricial în ovare, tuburi uterine, căptușeală pelvină și suprafața exterioară a uterului.
Acest lucru poate duce la crampe de perioade extrem de dureroase, perioade neregulate, durere în timpul actului sexual și durere pelvină care persistă în afara perioadei de menstruație. , Se estimează că 10% dintre femeile cu vârste cuprinse între 15 și 49 de ani la nivel mondial au endometrioză. Asta înseamnă aproximativ 190 de milioane de femei la nivel global. Din păcate, deoarece afecțiunea este adesea respinsă de către furnizorii de servicii medicale ca simptome tipice de menstruație.
Fiica în vârstă de 22 de ani este una dintre aceste femei. Ea a fost recent diagnosticată cu endometrioză după 8 ani de simptome dureroase, fără răspunsuri.
„A avut probleme de la vârsta de 14 ani și, literalmente, a fost crimă să încerce să obțină ceva sortat unde putem afla exact ce se întâmplă”, a împărtășit Davies într -un tiktok. În ultimii 8 ani, fiica sa a avut o durere constantă debilitantă, incapabilă să -și părăsească patul săptămâni întregi, să mănânce fără să vărsăm sau să dorm peste noapte.
„Câte femei au suferit așa?” El a întrebat, adăugând că i -a fost extrem de dificil să -l urmărească pe fiica sa să se ocupe de endometrioză, în timp ce furnizorii de servicii medicale nu au reușit să -și ia durerea în serios. El a spus că medicii au oferit doar fiicei sale tablete anti-sicness și au trimis-o pe drum fără răspunsuri reale
„Băieții”, a spus el, adresându -se femeilor. „De ce nu fac mai mult pentru femeile cu endometrioză sau ovare polichistice sau ceva care le afectează așa? Pur și simplu nu înțeleg, are dureri grave și știu [there are] Mii și mii de femei de acolo suferă și se luptă … cu același fel de lucruri. ”
Există mai multe motive pentru care multe femei suferă de simptome de endometrioză fără a primi un diagnostic sau un tratament adecvat.
Un motiv principal este o lipsă generală de conștientizare a afecțiunii în domeniul medical. De fapt, a constatat că există mai multe cercetări cu privire la chelia modelului masculin decât există pe endometrioză. Această diferență în finanțarea cercetării face dificilă preocupările de sănătate ale femeilor să fie luate în serios.
Furnizorii de servicii medicale tind, de asemenea, să elimine simptomele endometriozei ca cele ale unui ciclu menstrual tipic. Femeilor li se spune că crampele de perioadă, greața, balonarea și oboseala sunt toate. Cu toate acestea, nu este obișnuit să ai dureri debilitante care să te țină în pat săptămâni întregi.
De asemenea, lipsește teste specifice de diagnostic care pot ridica endometrioza. Nu poate fi detectat printr -un test de sânge sau imagistică. În prezent, singurul mod în care medicii pot diagnostica oficial endometrioza este dacă o văd cu ochiul liber în timpul unei proceduri laparoscopice. , marea majoritate a endometriozei este superficială, ceea ce înseamnă că nu este ușor vizibil fără operație.
Dar, chiar dacă endometrioza este dificil de diagnosticat, are puține finanțări de cercetare și poate avea simptome similare cu perioadele tipice, nu înseamnă că durerea pe care o provoacă este mai puțin reală. A avea pe cineva care să asculte și să -și valideze durerea este un început de a schimba modul în care industria medicală privește endometrioza.
În timp ce Davies s -ar putea simți neputincios urmărind fiica sa suferind, el face mai mult decât poate înțelege doar fiind avocatul ei.
„Vă mulțumim că ați fost tatăl de care mulți dintre noi au nevoie și merită. Vă mulțumim că ați sensibilizat. Vă mulțumim că ați pus întrebările și ați susținut -o așa cum merită”, a comentat un utilizator Tiktok la videoclipul lui Davies.
„Este atât de răcoritor pentru a vedea bărbații vorbind despre sănătatea femeilor! Trebuie literalmente să lupți atât de mult pentru ajutor când vine vorba de Endo”, a scris un alt comentator.
Într-un videoclip de urmărire, tatăl a împărtășit că își ia și mai departe advocacy, făcând echipă cu o companie locală de media pentru a lucra la crearea unui documentar care crește endometrioza și conștientizarea sindromului ovar polichistic. El a încurajat alte femei să -și împărtășească poveștile pentru a fi prezentate.
„Sunt doar un singur om, dar voi face tot ce pot pentru a ajuta”, a promis el.
În afară de un diagnostic și planuri de tratament eficiente, femeile cu endometrioză doresc doar să fie văzute și auzite. Durerea lor nu este ceva care ar trebui periat sub covor din orice motiv. Realitatea este că endometrioza nu este rară, ci doar a fost ignorată de prea mult timp.
